今天來聊聊 懷孕初期可以做哪些檢查？
預算大概要抓多少呢？
應該有不少人都有疑問吧!
我是在中國醫產檢
這邊會以中國醫給的資料為主
其他診所及醫院也是大同小異
只不過有些名稱不太一樣
價格也會有變動喔！
自費項目：
(一) X染色體脆折症&脊髓性肌肉萎縮症 (抽血)
建議週數：8～13週
費用：5000元
發生率：0.017%~0.01%
X染色體脆折症是最常見遺傳性智能發展的疾病
發生機率僅次於唐氏症 除了智能障礙外
其他可能的現象包括：情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸
男性罹病率約1/3600
女性罹病率約1/5000
因為新生兒不容易被診斷出來
且大部分的確診者是三歲以上
有些媽媽可能已經懷孕或是生下第二胎才發現已經為時已晚
脊髓性肌肉萎縮症是因脊髓的前角運動神經元漸進性退化
造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病 但智力發展完全正常
發病年齡從出生到成年皆有可能
目前還沒有具體的方法可以治療
所以這對於一個家庭來醫療負擔極大
而新生兒發病率大約是0.017%~0.01%
而且不管要生幾胎 做一次檢查即可
(二) 頸部透明帶
建議週數：11～13週
費用：2700
需自己約時間檢查
頸部透明帶的增厚與唐氏症 及其他許多染色體異常有高度相關
透過超音波可以觀察 靜脈導管逆流、三尖瓣逆流、以及鼻骨有無等等軟指標
讓檢出率提升了不少
若是已經打算要做NIPT 有些醫院會建議可以節省此項花費
在這邊不得不抱怨一下我的寶寶 一直不願意躺好
讓醫生好好做測量 只好出去外面 不斷的走來走去 摸摸肚子拜託他躺好
還眼巴巴的看著我老母在我面前喝黑咖啡
一臉竊笑看著我
所以我雖然是第一個看診報到的9點喔!
11點多再次挑戰
想當然寶寶還是不願躺好
是醫生開始跟我的肚皮聊天了才願意好好躺
真是有夠頑皮的
(三) 子癲前症風險評估 (抽血)
建議週數：11～13週
費用：2300元
發生率約為2%
是台灣產婦死亡的三大原因之一
子癲前症的成因一直是婦產科界的大謎團
就目前所知的其根本原因是來自於胎盤
初期通常媽媽們是無法察覺的 一開始都是血壓上升
但症狀可能會慢慢的惡化 損及孕婦的器官並且影響寶寶的生長
發生率約為2%
簡單的說你是一個發電廠
寶寶夏天需要吹冷氣用電量很大
卻因為供電不足必須被斷電
被斷電後你的寶寶沒有了養分
就進入了永無止盡的惡性循環
所以強烈建議即使上一胎沒有子癲前症
也不表示第二胎能完全避免 還是做檢查安心
(四) NIPT (抽血)
建議週數：11～13週
費用：15000~36000元
唐氏症偵測率99.7%
各家檢查有不同的名稱
如七和一、十四和一、三十八和一
七和一可以檢查的項目較少
費用也較為便宜
基本的唐氏症一定會有
費用越高其檢查項目也就越多
首先先知道NIPT目前仍無法取代羊膜穿刺染色體檢查
因為NIPT目前解決的是染色體「數量」的問題
例如染色體數目異常：
第21對染色體多一條的唐氏症
第13對染色體多一條的巴陶氏症候群
第18對染色體多一條的愛德華氏症候群
染色體套數異常的狀況 NIPT是可以很準確的偵測出來
但是染色體結構上的細微改變 唐氏症偵測率99.7%
但是也有可能是偽陰性也就是報告異常卻沒有被檢查出來
要更加仔細還是得用羊膜穿刺或羊晶來做更詳細的檢查
不過是侵入性的 所以要做的話建議跟醫生討論為優先喔！
以上就是針對初期可以做的自費項目的說明了
希望有幫助到需要的孕媽咪們❤️
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